微芯生物(688321)04月28日在投资者关系平台上答复了投资者关心的问题。

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投资者：请问董秘，西奥罗尼20年12月就被药监局纳入突破性治疗品种公式名单，转眼这都快三年了，突破性在那里？临床三期什么时候结束？

微芯生物董秘：尊敬的投资者，您好！药物开发是一个长周期的过程，公司正积极推进西奥罗尼的临床开发，若有相关进展公司会及时进行披露，敬请关注公司官网及公众号，感谢您的关注！

投资者：请问公司有没有派代表参加今年在美国举办的AACR大会？谢谢！

微芯生物董秘：尊敬的投资者，您好！公司没有参加AACR大会，感谢您的关注！

投资者：浙江医保局公布了浙江2023年一季度三级医院国谈药品配置情况，与西格列他钠同时进入国谈的治疗糖尿病药物恒格列净是五家医院配置，而西格列他钠仅一家医院配置，浙江区域是海正药业负责销售，而浙江又是海正总部所在，公司如何看待海正药业拉垮的销售成绩？

微芯生物董秘：尊敬的投资者，您好！公司正积极和合作伙伴共同推进西格列他钠的医院准入工作，感谢您的关注！

投资者：2023年AACR大会4月14日一19日在美国召开，公司有参会吗？会有新药物临床数据发布吗

微芯生物董秘：尊敬的投资者，您好！公司没有参加AACR大会，感谢您的关注！

投资者：贵司一季度经营状况正常吗？为何二级市场股价又破位大跌？有什么需要公告的？双洛平为何三季度在各大医院还是进不了院，买不到货？

微芯生物董秘：尊敬的投资者，您好！公司生产经营情况一切正常，无应公告未公告事项；双洛平已经于3月1日正式执行医保，进院工作正在积极推进中，感谢您的关注！

投资者：请问董秘，今年有人员招聘计划吗？还是要考虑裁员？人员计划增加或减少多少比例？主要招聘什么层次的人才？

微芯生物董秘：尊敬的投资者，您好！公司2023年总人数同比增长15.07%，公司今年有招聘计划不断吸引优秀人才加速公司发展，具体情况可关注公开的招聘信息。感谢您的关注！

投资者：公司西格列他钠联合二甲双胍治疗糖尿病的临床三期已于2022年8月完成入组，至今已有7个月。公司前期回复nash治疗周期10周，该适应症一个疗程应该也差不多，为啥现在7个月还没完成。

微芯生物董秘：尊敬的投资者，您好！临床试验完成后需要对相关数据进行质量控制，进行分析总结，患者治疗周期结束并不代表临床试验结束。NASH临床试验患者尚在入组过程中。感谢您的关注！

投资者：西达本胺联合恩沃利单抗治疗经PD-1抑制剂治疗耐药的非小细胞肺癌的临床研究在“药物临床试验登记与信息公示平台”显示已完成，目标入组69人，实际入组34人。请问：该临床试验是否已按目标入组人数完成入组？临床研究是否已经完全完成？

微芯生物董秘：尊敬的投资者，您好！西达本胺联合恩沃利单抗注射液（PD-L1抗体恩维达?）治疗经PD-1抑制剂治疗耐药的非小细胞肺癌的开放、多中心II期临床研究，于2022年10月完成期中分析；该研究已结束。感谢您的关注！

投资者：你好！微芯有与华为盘古大模型药物研发合作吗？

微芯生物董秘：尊敬的投资者，您好！公司自身构建了基于化学基因组学的集成式药物发现与早期评价平台这一核心技术体系，同时也和华为盘古等公司合作利用相关技术提高研发效率和降低成本。感谢您的关注！

投资者：成都先导利用人工智能平台极大提高了药物研发效率，而公司以自主创建的“基于化学基因组学的集成式药物发现及早期评价平台”为其核心竞争力。请问改核心技术是否运用人工智能技术？未来对该平台的运用规划如何？是否进一步拓展优化？

微芯生物董秘：尊敬的投资者，您好！公司的核心技术平台是一个整合了化合物发现和筛选评价的综合平台，本身就包括使用部分人工智能技术。同时随着现有技术进步也在持续引进新的技术类型，我们会持续关注行业内的技术突破，推动核心技术平台的升级，感谢您的关注！

投资者：请问西达本胺台湾乳腺癌获批，里程碑收入是多少？

微芯生物董秘：尊敬的投资者，您好！相关里程碑收入，敬请关注公司定期报告，感谢您的关注！

投资者：董秘你好，恩替诺特乳腺癌适应症去年已申报上市，很有可能在2024年上半年获批，2025年正式进入医保。请问公司的西达本胺乳腺癌适应症计划何时参加医保谈判？

微芯生物董秘：尊敬的投资者，您好！公司计划在2023年启动西达本胺乳腺癌适应症的医保准入工作。感谢您的关注！

投资者：董秘你好，祝贺公司的西达本胺在双表达弥漫大b一线治疗三期临床中取得阳性结果，请问该试验近期获得的CR数据是否支持公司向CDE申请突破性治疗？

微芯生物董秘：尊敬的投资者，您好！该试验按与药审中心预沟通属于有条件上市批准，敬请关注公司公告及官网、公众号，感谢您的关注！

投资者：尊敬的海欧总，您好！通过阅览公司2022年报，我非常认可公司对现有管线及备选分子的研发投入，但是在年报中，我没有看到公司对基于化学基因组学的集成式药物发现和早期评价平台这一核心技术的研发投入，请问公司会如何保持该平台的生命力以及持续的进化能力？谢谢！

微芯生物董秘：尊敬的投资者，您好！公司对核心技术的研发投入分布在各个项目之中，未单独统计计算，我们一直随着现有技术进步在持续引进新的技术类型，保持核心技术平台的生命力，感谢您的关注！

投资者：公司年报183页，与海正药业的授权推广许可，完全看不明白，期初余额、期末余额，21年摊销费用188万，22年摊销费用943万。这些数对不上。海正22年到底卖出了多少金额的双洛平？

微芯生物董秘：尊敬的投资者，您好！公司已收取独家场推广权许可费人民币1亿元，扣除税款后共计人民币94,339,623.00元在授权期限十年内摊销冲减销售费用，2021年摊销费用为人民币1,886,792.46元，2022年摊销费用为人民币9,433,962.24元，因此，期末余额为人民币83,018,868.30元；摊销费用不等于海正药业的销售金额，海正销售的金额已包含在公司的营业收入中。感谢您的关注！

投资者：微芯生物为什么长时间不回复股民提问？！

微芯生物董秘：尊敬的投资者，您好！公司一直遵循信息披露充分透明的原则，积极听取投资者的意见、解答投资者关切的问题，4月24日公司召开了业绩说明会，共计回答27个股民提问，感谢您的关注！

投资者：尊敬的鲁博士，微芯生物是如何回报投资者的？买入贵公司股票后不断加仓，2年多了，已经亏了很多钱了。请问有什么行动回报？

微芯生物董秘：尊敬的投资者，您好！公司会继续加大创新研发力度，不断丰富公司上市品种，2023年计划将西达本胺联合R-CHOP治疗弥漫大B细胞淋巴瘤和西格列他钠联合二甲双胍治疗2型糖尿病两个项目提交上市申请；同时公司将把握西格列他钠进入医保后的机会，加强西格列他钠销售工作，努力用持续稳定的业绩成长回报所有投资者，感谢您的关注！

投资者：请问董秘微芯生物会成为科创成份股指吗？

微芯生物董秘：尊敬的投资者，您好！股票指数是由编制公司选择满足特定规则的股票，并按照特定的加权方式计算得出。公司上市板块为科创板，因此是计算科创板股票指数的样本之一，感谢您的关注！

投资者：对公司一季报的业绩，投资者非常困惑，与鲁先生的以前描绘的天壤之别，前几天的业绩说明会又开始描绘两年后的业绩如何的前景美好，能实现吗？还能相信吗？对鲁先生的人品表示极大的怀疑！

微芯生物董秘：尊敬的投资者，您好！公司一季度营收约1亿元，其中西格列他钠3月1日正式执行医保价格后，销售数量同比上涨218%，但由于医保降价幅度较大，短期内导致了西格列他钠销售收入的同比下降。西达本胺海外收益方面一季度只有日本销售分成没有触及里程碑收入，较去年同期减少约1000万。西达本胺国内销售收入一季度仍有双位数的同比增长。感谢您的关注！

微芯生物2023一季报显示，公司主营收入1.07亿元，同比上升1.96%；归母净利润-3247.68万元，同比下降770.27%；扣非净利润-3824.8万元，同比下降539.46%；负债率47.65%，投资收益61.61万元，财务费用664.66万元，毛利率91.95%。

该股最近90天内共有1家机构给出评级，增持评级1家。近3个月融资净流出2611.77万，融资余额减少；融券净流出79.58万，融券余额减少。根据近五年财报数据，证券之星估值分析工具显示，微芯生物（688321）行业内竞争力的护城河一般，盈利能力较差，营收成长性良好。财务可能有隐忧，须重点关注的财务指标包括：有息资产负债率、应收账款/利润率、应收账款/利润率近3年增幅、存货/营收率增幅。该股好公司指标1.5星，好价格指标1星，综合指标1星。（指标仅供参考，指标范围：0 ~ 5星，最高5星）

微芯生物（688321）主营业务：为患者提供可承受的、临床亟需的原创新分子实体药物,具备完整的从药物作用靶点发现与确证、先导分子的发现与评价到新药临床开发、产业化、学术推广及销售的能力。

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