贝达药业(300558)02月13日在投资者关系平台上答复了投资者关心的问题。

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投资者：请问贵公司控股公司Xcovery近几年创新药有哪些成果

贝达药业董秘：您好！Xcovery是落实公司海外发展战略的重要平台，拥有恩沙替尼全部海外权益，拥有伏罗尼布（CM082）项目眼科适应症、肿瘤适应症的全部海外权益。Xcovery与公司共同开发了新一代ALK抑制剂恩沙替尼，开展了全球多中心III期临床试验，依托于国内的临床数据，恩沙替尼已实现国内上市，全线适应症纳入医保。同时，Xcovery通过全资子公司Equinox Sciences, LLC与EyePoint Pharmaceuticals, Inc.（NASDAQ：EYPT）达成合作，独家授权EyePoint在中国（包括香港、澳门和台湾）区域外开发伏罗尼布（CM082）用于所有局部给药的眼科适应症，包括糖尿病黄斑水肿（DME）。另外，Xcovery申报的BPI-460372片、BPI-442096片也已经获得美国FDA临床试验申请批准。谢谢！

投资者：网上传言贝福尼替二线上市申请，临床项目又被药监部门发补了，请问是否属实？谢谢！

贝达药业董秘：您好！公司未收到贝福替尼临床项目发补的通知，二线适应症发补资料已于2022年12月按照CDE要求补充递交，目前相关审评审批工作正在顺利推进中，有关申报的重大进展情况公司会及时公告披露。谢谢！

投资者：港股加科思董事长是从贝达出来的，从近期信息了解加思科业务发展比较迅猛，从近期股价也可以反应出来。但纵观贝达，新药上市迟迟无法获批，恩沙替尼海外上市申请现在也鸟无音信，公司发展至今未见好的发展势头。不知道公司对此有何看法以及对今后的发展有何考虑

贝达药业董秘：您好！公司自2003年成立至今，始终秉持着“做好药，让老百姓活得更好”的使命，自主研发了中国第一个拥有完全自主知识产权的小分子靶向抗癌药凯美纳，并迅速成功实现商业化，为公司的收入及利润带来了快速增长。公司在营收不断提升的同时，始终保持着较高的新药研发投入，首个国产ALK抑制剂贝美纳以及公司首个大分子生物制品贝安汀相继获批上市。目前公司有40余项在研项目持续推进中，其中4项处于晚期临床研究或已递交上市申请。未来，公司团队会继续秉持初心，扎实经营，努力推动新药尽快上市，为广大股东创造更多价值。谢谢！

投资者：请问董秘，公司除完成2021年度股权激励目标外，2022年至2025年很大概率都无法完成后续营收激励目标，是否有取消后续年度激励目标的计划？另外，公司海外恩沙替尼临床进展如何？什么时候可以申报美国上市，有没有对外授权计划？谢谢。

贝达药业董秘：您好！公司2021年限制性股票激励计划的2022考核年度未达成业绩考核目标，这对完成2023-2025考核年度的业绩目标是不小的挑战。公司团队将团结一心，迎难而上，为完成后续考核年度的业绩目标而继续努力。在2022年12月由中国胸部肿瘤研究协作组（CTONG）与美国纪念斯隆凯特琳癌症中心（MSK）联合举办的2022 MSK- CTONG 年度研讨会上，恩沙替尼eXalt3全球多中心一线Ⅲ期临床研究亚裔人群分析数据公布，数据显示恩沙替尼特别是在亚裔人群中具有突出的疗效优势。目前，公司正在克服困难，努力推进恩沙替尼境外申报上市的工作，有关项目的重大开发进展公司会及时公告披露。谢谢！

投资者：请问截至2023年二月 20日公司的股东总数是多少？谢谢!

贝达药业董秘：您好！截至2023年1月29日，公司A股普通股股东总数为24,363户。您可以通过公司官网http://www.bettapharma.com/投资者关系专栏查阅公司每月定期更新的股东人数等信息。谢谢！

贝达药业2022三季报显示，公司主营收入16.63亿元，同比下降3.58%；归母净利润1.03亿元，同比下降70.36%；扣非净利润6293.96万元，同比下降80.72%；其中2022年第三季度，公司单季度主营收入4.09亿元，同比下降28.09%；单季度归母净利润808.92万元，同比下降93.86%；单季度扣非净利润260.5万元，同比下降97.98%；负债率32.61%，投资收益-40.21万元，财务费用700.83万元，毛利率88.58%。

该股最近90天内共有5家机构给出评级，买入评级4家，增持评级1家；过去90天内机构目标均价为59.26。近3个月融资净流出7970.06万，融资余额减少；融券净流出470.11万，融券余额减少。根据近五年财报数据，证券之星估值分析工具显示，贝达药业（300558）行业内竞争力的护城河良好，盈利能力较差，营收成长性一般。财务健康。该股好公司指标3星，好价格指标2星，综合指标2.5星。（指标仅供参考，指标范围：0 ~ 5星，最高5星）

贝达药业（300558）主营业务：抗癌药物的生产与销售

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