普利制药(300630)12月06日在投资者关系平台上答复了投资者关心的问题。

投资者：请问普利现有产能是否满负荷运转、在建产能是否有可以近期投产的？

普利制药董秘：尊敬的投资者，您好。当前公司生产及产能利用率情况正常，在建产能达到GMP标准的可使用状态后公司将进行商业化产投。谢谢。

【资料图】

投资者：懂秘您好？贵公司有创新药研发吗？现在安徽普利产能怎样？

普利制药董秘：尊敬的投资者您好，公司目前拥有两所创新药研究机构，分别为坐落于北京普利生物医药有限公司研究所和在杭州临平工厂的公司总院创新药研究所。北京普利生物医药有限公司研究所是公司依托与中国科学研究院高能物理研究所的合作而组建的聚焦于BNCT和mRNA领域，以临床前候选化合物（PCC）筛选为目标的新药研究机构，是以高能所的专家教授为领头人，以硕士和博士学历研究员为骨干组织人才组建而成的研发团队，目前该平台正在筛选的新药方向有下述三个：以蛋白或多肽为靶向技术的硼药研究、以纳米材料靶向技术的硼药、以肿瘤治疗为适应症的mRNA肿瘤疫苗。该平台的特色研究方向是开发结合BNCT技术和mRNA肿瘤疫苗的联合抗肿瘤治疗方案。公司总院创新药研究所在新药研究方面主要负责两部分内容：一是北京普利完成PCC相关研究后，总院研究所以注册申报为要求的临床前研究、转化医学研究和IND申报，以及后续的临床研究直至产品上市；二是负责普利自有技术的相关创新药从早期R＆D研发（从苗头化合物、先导化合物到候选化合物）到上市的整个过程研究。总院在新化合物研发方面，结合公司从浙江大学引进的强渗透药物递送技术（基于γ-谷氨酰转肽酶响应的高分子载药体系），利用肿瘤微环境的相关特点，克服临床上多种实体瘤在治疗过程中药物难以浸润的临床痛点，从而有望达到更好的治疗效果，已陆续完成抗胰腺癌治疗药物和BNCT治疗肾癌的硼中子药物的相关结构开发，目前已进入以申报为目的的临床前研究阶段；同时，公司自主研发用于肿瘤手术导航的双模态造影剂的全新结构也已完成动态层面效果验证，进展顺利的情况下将在2022年底获得中国、美国两个市场的临床批件；与国家纳米科学中心、中国疾病预防控制中心病毒预防控制所、北京理工大学、河北大学、北京工业大学共同申报的国家“十四五”重大专项“3.2抗病毒高分子纳米药物”项目已正式启动，公司承担抗病毒纳米药物的临床前研究、转化医学研究并负责新药临床申请的注册申报工作。具体项目进展情况可查阅定期报告的“第三节管理层讨论与分析”部分，谢谢。

投资者：公司股价如此低迷，到底是什么原因造成的？公司有多少个在研的创新药项目？进展如何？

普利制药董秘：尊敬的投资者您好，公司目前拥有两所创新药研究机构，分别为坐落于北京普利生物医药有限公司研究所和在杭州临平工厂的公司总院创新药研究所。北京普利生物医药有限公司研究所是公司依托与中国科学研究院高能物理研究所的合作而组建的聚焦于BNCT和mRNA领域，以临床前候选化合物（PCC）筛选为目标的新药研究机构，是以高能所的专家教授为领头人，以硕士和博士学历研究员为骨干组织人才组建而成的研发团队，目前该平台正在筛选的新药方向有下述三个：以蛋白或多肽为靶向技术的硼药研究、以纳米材料靶向技术的硼药、以肿瘤治疗为适应症的mRNA肿瘤疫苗。该平台的特色研究方向是开发结合BNCT技术和mRNA肿瘤疫苗的联合抗肿瘤治疗方案。公司总院创新药研究所在新药研究方面主要负责两部分内容：一是北京普利完成PCC相关研究后，总院研究所以注册申报为要求的临床前研究、转化医学研究和IND申报，以及后续的临床研究直至产品上市；二是负责普利自有技术的相关创新药从早期R＆D研发（从苗头化合物、先导化合物到候选化合物）到上市的整个过程研究。总院在新化合物研发方面，结合公司从浙江大学引进的强渗透药物递送技术（基于γ-谷氨酰转肽酶响应的高分子载药体系），利用肿瘤微环境的相关特点，克服临床上多种实体瘤在治疗过程中药物难以浸润的临床痛点，从而有望达到更好的治疗效果，已陆续完成抗胰腺癌治疗药物和BNCT治疗肾癌的硼中子药物的相关结构开发，目前已进入以申报为目的的临床前研究阶段；同时，公司自主研发用于肿瘤手术导航的双模态造影剂的全新结构也已完成动态层面效果验证，进展顺利的情况下将在2022年底获得中国、美国两个市场的临床批件；与国家纳米科学中心、中国疾病预防控制中心病毒预防控制所、北京理工大学、河北大学、北京工业大学共同申报的国家“十四五”重大专项“3.2抗病毒高分子纳米药物”项目已正式启动，公司承担抗病毒纳米药物的临床前研究、转化医学研究并负责新药临床申请的注册申报工作。具体项目进展情况可查阅定期报告的“第三节管理层讨论与分析”部分，谢谢。

投资者：现在换季是过敏性鼻炎的高发期，贵司在这块有相关量产药物吗？

普利制药董秘：尊敬的投资者您好，公司有芙必叮?地氯雷他定是最新一代无镇静作用抗组胺药，抗组胺药是过敏性鼻炎患者的首选，是目前证实的与H1受体亲和力最高的新型抗组胺药物。无心脏毒性，无药物相互作用。不易透过血脑屏障，不会引起嗜睡，不影响工作学习以及车辆和机械驾驶。芙必叮?地氯雷他定干混悬剂已获荷兰、德国上市批准，并已通过一致性评价。适应症批准用于6个月以上儿童使用，为了患儿精准给药，设置了精准给药器。丰富了临床不同人群用药的选择，大大提高了低龄患儿用药的依从性。谢谢。

投资者：为了疫情防控，可否给每位股东邮寄一份抗疫物资大礼包啊？回馈新老客户，宣传企业文化

普利制药董秘：尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注和建议。

普利制药2022三季报显示，公司主营收入13.71亿元，同比上升20.59%；归母净利润4.55亿元，同比上升16.73%；扣非净利润4.36亿元，同比上升13.44%；其中2022年第三季度，公司单季度主营收入5.75亿元，同比上升11.97%；单季度归母净利润1.68亿元，同比上升1.7%；单季度扣非净利润1.67亿元，同比上升0.97%；负债率48.86%，投资收益178.36万元，财务费用6372.83万元，毛利率76.64%。

该股最近90天内共有3家机构给出评级，买入评级1家，增持评级2家。近3个月融资净流入1.0亿，融资余额增加；融券净流出869.19万，融券余额减少。根据近五年财报数据，证券之星估值分析工具显示，普利制药（300630）行业内竞争力的护城河良好，盈利能力一般，营收成长性良好。财务可能有隐忧，须重点关注的财务指标包括：货币资金/总资产率、有息资产负债率、应收账款/利润率、应收账款/利润率近3年增幅、存货/营收率增幅。该股好公司指标2.5星，好价格指标2.5星，综合指标2.5星。（指标仅供参考，指标范围：0 ~ 5星，最高5星）

普利制药（300630）主营业务：药物研发、生产和销售

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